5,6-dihydro-1-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-thione | 1079042-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-dihydro-1-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-thione
• CAS: 1079042-37-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂S₂
• 分子量: 260.384
• InChiKey: AKYDNKPKBURVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-thione 、 碘甲烷 以91%的产率得到5,6-dihydro-1-methyl-4-(methylthio)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  正甲基-4-（甲硫基）噻吩并[2,3- d ]-嘧啶鎓盐的合成与反应

  摘要：

  描述了两种制备N-甲基-4-（甲硫基）噻吩并[2,3- d ]嘧啶鎓盐6a，b和13a，b的方法。在甲醇钠存在下，用活性亚甲基化合物（如丙二腈和氰基乙酸乙酯）处理6a，b和/或13a，b引起亲核加成，然后消除甲硫醇，得到相应的N-甲基-4- yylenethieno [2,3 - d ] -pyrimidines 7A，7B，8A，8B，14A，b和15A，b 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450543
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-1-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到5,6-dihydro-1-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  正甲基-4-（甲硫基）噻吩并[2,3- d ]-嘧啶鎓盐的合成与反应

  摘要：

  描述了两种制备N-甲基-4-（甲硫基）噻吩并[2,3- d ]嘧啶鎓盐6a，b和13a，b的方法。在甲醇钠存在下，用活性亚甲基化合物（如丙二腈和氰基乙酸乙酯）处理6a，b和/或13a，b引起亲核加成，然后消除甲硫醇，得到相应的N-甲基-4- yylenethieno [2,3 - d ] -pyrimidines 7A，7B，8A，8B，14A，b和15A，b 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450543