<2R-(2α,4aβ,5α,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-7-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin | 119145-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2R-(2α,4aβ,5α,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-7-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin
• CAS: 119145-51-6
• 化学式: C₂₁H₂₄O₃
• 分子量: 324.42
• InChiKey: VQTOLOMSVSUTEG-RMLALMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2α,4aβ,5α,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-7-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 <1R-(1α,2α,3α,5β)>-3-Methyl-5-(phenylmethoxy)-2-<(phenylmethoxy)methyl>cyclopentanol 、 <1S-(1α,2α,4β,5β)>-2-Methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)cyclopentanemethanol
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-arabinohexopyranose 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 <2R-(2α,4aβ,5α,7β,7aβ)>-Hexahydro-5-methyl-2-phenyl-7-(phenylmethoxy)cyclopenta-1,3-dioxin
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical control in hex-5-enyl radical cyclizations: from carbohydrates to carbocycles. 3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00187a031