Acetic acid (8S,9R,13S,14S,17S)-1-hydroxy-4,13-dimethyl-7,8,9,13,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 58505-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (8S,9R,13S,14S,17S)-1-hydroxy-4,13-dimethyl-7,8,9,13,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 58505-08-1
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: FMWZPXFLMZSNRD-KFHRBPSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (8S,9R,13S,14S,17S)-1-hydroxy-4,13-dimethyl-7,8,9,13,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 Acetic acid (8S,9R,13S,14S,17S)-1-hydroxy-4,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Takeda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2711 - 2727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-androsta-4,11-dien-3-one 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 lithium perchlorate 作用下， 以 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (8S,9R,13S,14S,17S)-1-hydroxy-4,13-dimethyl-7,8,9,13,14,15,16,17-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Takeda,K. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1975, vol. 23, p. 2711 - 2727

  摘要：

  DOI：