4-chloro-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacene-6-yl)-1H-pyridin-2-one | 726206-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacene-6-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 726206-54-8
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O
• 分子量: 285.692
• InChiKey: YWZXQYNLEKYBFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-iodo-6-methoxy-phenyl)-1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacene 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-chloro-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacene-6-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004063151A3

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20070135443A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。
• EP1581539A4
  申请人：——

  公开号：EP1581539A4

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7189716B2
  申请人：——

  公开号：US7189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7470696B2
  申请人：——

  公开号：US7470696B2

  公开（公告）日：2008-12-30