(2R,4R,8R,10R)-1-(benzyloxy)-4,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-methoxy-2,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-6-methylenedodecane | 1263293-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R,8R,10R)-1-(benzyloxy)-4,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-methoxy-2,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-6-methylenedodecane
• CAS: 1263293-11-3
• 化学式: C₄₉H₇₈O₈Si₂
• 分子量: 851.325
• InChiKey: KTIADUKJECQDBF-KUTKMSJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.33
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,8R,10R)-1-(benzyloxy)-4,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-methoxy-2,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-6-methylenedodecane 在 臭氧 、 氧气 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到(2R,4R,8R,10R)-1-(benzyloxy)-4,12-bis((tert-butyl)dimethylsilyloxy)-8-methoxy-2,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-6-methylenedodecan-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过双链延伸反应对海绵状抑素1和2的C1–C13（AB螺缩醛）和C17–C28片段（CD螺缩醛）进行短暂的非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一种独特而实用的合成序列可快速获得聚酮化合物，并进一步促进衍生自它们的螺缩醛。在合成海绵状抑素1和2的AB和CD环系统中，它利用围绕关键烯丙基硅烷的双向Hosomi-Sakurai烯丙基化方法。AB螺缩醛9的合成需要13个步骤，最长的线性顺序是7个步骤，总产率为27％。CD螺缩醛13的合成需要15个步骤，最长的线性顺序为11个步骤，总产率为30％。两种合成均从丁3烯醇开始。

  DOI：

  10.1002/chem.201002204
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,8R,10R)-1-(benzyloxy)-12-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)-8-methoxy-2,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-6-methylenedodecan-4-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到(2R,4R,8R,10R)-1-(benzyloxy)-4,12-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-methoxy-2,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-6-methylenedodecane
  参考文献：
  名称：

  通过双链延伸反应对海绵状抑素1和2的C1–C13（AB螺缩醛）和C17–C28片段（CD螺缩醛）进行短暂的非对映选择性合成

  摘要：

  据报道，一种独特而实用的合成序列可快速获得聚酮化合物，并进一步促进衍生自它们的螺缩醛。在合成海绵状抑素1和2的AB和CD环系统中，它利用围绕关键烯丙基硅烷的双向Hosomi-Sakurai烯丙基化方法。AB螺缩醛9的合成需要13个步骤，最长的线性顺序是7个步骤，总产率为27％。CD螺缩醛13的合成需要15个步骤，最长的线性顺序为11个步骤，总产率为30％。两种合成均从丁3烯醇开始。

  DOI：

  10.1002/chem.201002204