di-tert-butyl {[4'-(benzyloxy)-4-methoxy-2',6'-bis(trimethylsilylethynyl)-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate | 1262519-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl {[4'-(benzyloxy)-4-methoxy-2',6'-bis(trimethylsilylethynyl)-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate
• CAS: 1262519-74-3
• 化学式: C₄₂H₅₆N₂O₆Si₂
• 分子量: 741.087
• InChiKey: SJFCVHONRDBJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.45
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  95.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl {[4'-(benzyloxy)-4-methoxy-2',6'-bis(trimethylsilylethynyl)-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到di-tert-butyl {[4'-(benzyloxy)-2',6'-diethynyl-4-methoxy(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl {[4'-(benzyloxy)-2',6'-dibromo-4-methoxy-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate 、 三甲基乙炔基硅 在 哌啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以62%的产率得到di-tert-butyl {[4'-(benzyloxy)-4-methoxy-2',6'-bis(trimethylsilylethynyl)-(1,1'-biphenyl)-3,5-diyl]bis(methylene)}dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的电环化合成区域选择性官能化的P

  摘要：

  描述了过渡金属催化的2,6-二乙炔基-1,1'-联苯前体形成多取代pyr的电环重排。该方法可用于制备具有不常见取代模式的pyr，并证明了在1、2、3、5、7和9位上官能团的选择性整合。 --循环反应-芳烃-重排-炔烃

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258238