[4-((4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamic acid phenyl ester | 882407-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-((4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamic acid phenyl ester
• CAS: 882407-91-2
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₃O₂
• 分子量: 419.447
• InChiKey: USOYRYSNHYXEII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  44.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-chloro-pyrimidin-4-yloxy)-2,3-dihydro-indole 、 [4-((4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamic acid phenyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3-dihydro-5-(6-chloro-4-pyrimidinyloxy)-N-[4-[(4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl]-3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARLY UREAS SUITABLE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] UREES DIARYLE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRc或O，其中Rc为H或较低的烷基；X、Y和Z分别独立地选自N或C-R3，其中至少两个X、Y和Z为N；每个Ra独立地选自氢和较低烷基；每个Rb为氢或较低烷基；G为Ar基团或代表CN或未取代或取代的较低烷基；Ar为饱和或不饱和的环状基团，它是取代或未取代的，可能是五或六元单环或8、9、10、11或12元双环或三环环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选取的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如此定义，以及其盐、酯、N-氧化物或前药；它们在蛋白激酶依赖性疾病治疗中的使用，它们在制造用于治疗所述疾病的药物组合物中的使用，二芳基脲衍生物在治疗所述疾病中的使用方法，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述提及的新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，和/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体的。

  公开号：

  WO2006034833A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-cyclopropyl-piperazin-1-ylmethyl)-3-trifluoromethyl-phenylamine 、 氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-((4-cyclopropyl-1-piperazinyl)methyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DIARLY UREAS SUITABLE AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] UREES DIARYLE CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的新化合物：其中p为1、2或3；n为0、1、2或3；m为0、1、2或3；A为CRc、S、NRc或O，其中Rc为H或较低的烷基；X、Y和Z分别独立地选自N或C-R3，其中至少两个X、Y和Z为N；每个Ra独立地选自氢和较低烷基；每个Rb为氢或较低烷基；G为Ar基团或代表CN或未取代或取代的较低烷基；Ar为饱和或不饱和的环状基团，它是取代或未取代的，可能是五或六元单环或8、9、10、11或12元双环或三环环，并且可能包含0、1、2或3个从O、N和S中选取的杂原子；其中基团具有R1、R2、R3和R4的含义如此定义，以及其盐、酯、N-氧化物或前药；它们在蛋白激酶依赖性疾病治疗中的使用，它们在制造用于治疗所述疾病的药物组合物中的使用，二芳基脲衍生物在治疗所述疾病中的使用方法，包含这些新型二芳基脲衍生物的制药制剂，制造这些新型二芳基脲衍生物的方法，上述提及的新型二芳基脲衍生物的使用或使用方法，和/或这些新型二芳基脲衍生物用于治疗动物或人体的。

  公开号：

  WO2006034833A1