(S)-[(2S,3R)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-hydroxy-acetic acid butyl ester | 126524-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[(2S,3R)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-hydroxy-acetic acid butyl ester
• CAS: 126524-59-2
• 化学式: C₁₈H₂₆O₇
• 分子量: 354.4
• InChiKey: OZSWGYKOVNOEAJ-ARUUDZKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(2S,3R)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-hydroxy-acetic acid butyl ester 在 1-Hydroxy-3-(isothiocyanato)-tetrabutyldistannoxane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S,3aR,5R,6aS)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one 、 (3S,3aR,5S,6aS)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-tetrahydro-furo[2,3-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  关于在呋喃-羰基光环加成反应中使用不对称取代的呋喃：kadsurenone-银杏内酯杂化物的合成

  摘要：

  已经研究了醛的Paterno-Buchi环加成成甲硅烷基和甲锡烷基取代的呋喃。描述了该方法在两种血小板活化因子（paf）受体结合抑制剂的混合物的短合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82429-6
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6S)-3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.0]hept-3-ene-6-carboxylic acid butyl ester 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 生成 (S)-[(2S,3R)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-hydroxy-tetrahydro-furan-3-yl]-hydroxy-acetic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于在呋喃-羰基光环加成反应中使用不对称取代的呋喃：kadsurenone-银杏内酯杂化物的合成

  摘要：

  已经研究了醛的Paterno-Buchi环加成成甲硅烷基和甲锡烷基取代的呋喃。描述了该方法在两种血小板活化因子（paf）受体结合抑制剂的混合物的短合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82429-6