2-((1S,2S,4S)-2,4,5-Trihydroxy-1-methyl-pentyl)-isoindole-1,3-dione | 209341-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,2S,4S)-2,4,5-Trihydroxy-1-methyl-pentyl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 209341-04-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₅
• 分子量: 279.293
• InChiKey: NLETZGUDZWCZEE-AUTRQRHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  98.07
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,2S,4S)-2,4,5-Trihydroxy-1-methyl-pentyl)-isoindole-1,3-dione 在 吡啶 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 2-((1S,2S,4R,9S,11S,13S,14R,15R)-2,9,13,14-Tetrakis-benzyloxy-4-hydroxy-1,11,15-trimethyl-nonadec-6-ynyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法对强力伏马菌素B 1毒素主链的合成：其六乙酸酯衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了从碳水化合物开始合成作为六乙酸盐的有效毒素伏马毒素B 1 -AP。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00588-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R,4S,6S)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-isoindole-1,3-dione 在 Ra-Ni 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-((1S,2S,4S)-2,4,5-Trihydroxy-1-methyl-pentyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法对强力伏马菌素B 1毒素主链的合成：其六乙酸酯衍生物的合成

  摘要：

  已经描述了从碳水化合物开始合成作为六乙酸盐的有效毒素伏马毒素B 1 -AP。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00588-7