(S)-(+)-2-butyl-2-methyltetralin | 943989-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (S)-(+)-2-butyl-2-methyltetralin
• CAS: 943989-65-9
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: RPYVIUKMFKJVQW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-2-butyl-2-methyltetralin 在 ruthenium trichloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(+)-3-butyl-3-methyl-1,6-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-[VCD（+）945] -4-乙基-4-甲基辛烷，最简单的手性饱和烃，具有季位立体中心

  摘要：

  对映体（R）-（+）-[VCD（+）945] -4-乙基-4-甲基辛烷，是一种最简单的手性饱和烃，具有四级立体异构中心，是通过MαNP酸法合成的，其绝对构型首先通过1 H NMR各向异性，X射线晶体学和VCD方法确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.079
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S)-2-butyl-2-methyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-1-yl] (2S)-2-methoxy-2-naphthalen-1-ylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-butyl-2-methyltetralin
  参考文献：
  名称：

  （R）-（+）-[VCD（+）945] -4-乙基-4-甲基辛烷，最简单的手性饱和烃，具有季位立体中心

  摘要：

  对映体（R）-（+）-[VCD（+）945] -4-乙基-4-甲基辛烷，是一种最简单的手性饱和烃，具有四级立体异构中心，是通过MαNP酸法合成的，其绝对构型首先通过1 H NMR各向异性，X射线晶体学和VCD方法确定。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.079

文献信息

• Synthesis of 3,3-disubstituted α-tetralones by rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols
  作者：Naoki Ishida、Shota Sawano、Masahiro Murakami

  DOI：10.1039/c2cc16907j

  日期：——

  The rhodium-catalysed reaction of 1-(2-haloaryl)cyclobutanols afforded 3,3-disubstituted α-tetralones. The reaction was applied to the asymmetric synthesis of α-tetralones bearing a chiral quaternary carbon centre at the 3-position, which was otherwise difficult to execute.

  铑催化的 1-(2-卤代芳基)环丁醇反应生成了 3,3-二取代的 δ±-四氢萘酮。该反应被用于不对称合成在 3 位上带有手性季碳中心的 δ-四氢萘酮，否则很难实现这一合成。
• (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-Ethyl-4-methyloctane: A Cryptochiral Hydrocarbon with a Quaternary Chiral Center. (1) Synthesis of the Enantiopure Compound and Unambiguous Determination of Absolute Configuration
  作者：Takuma Fujita、Kazuhiro Obata、Shunsuke Kuwahara、Atsufumi Nakahashi、Kenji Monde、John Decatur、Nobuyuki Harada

  DOI：10.1002/ejoc.201000777

  日期：2010.11

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1), a cryptochiral hydrocarbon with a quaternary chiral center, was synthesized by the use of 2-methoxy-2-(1-naphthyl)propionate (MaNP) and (-)-camphorsultam dichlorophthalic (CSDP) acid methods. The diastereomeric MαNP and CSDP acid esters prepared from racemic 2-butyl-2-methyl-1-tetralols, were effectively separated by HPLC on silica gel, and

  Enantiopure (R)-(+)-[VCD(-)984]-4-ethyl-4-methyloctane (1)，一种具有季手性中心的隐手性烃，是通过使用 2-甲氧基-2-( 1-萘基)丙酸酯 (MaNP) 和 (-)-樟脑磺胺二氯邻苯二甲酸 (CSDP) 酸方法。由外消旋 2-丁基-2-甲基-1-四醇制备的非对映异构 MαNP 和 CSDP 酸酯通过硅胶高效液相色谱法有效分离，其绝对构型通过 X 射线晶体分析和 1 H NMR 各向异性方法明确确定. 然后将回收的对映体纯 2-丁基-2-甲基-1-四氢萘酚 [(1S,2S)-(+)-cis-9] 转化为烃 (+)-1，明确确定其 R 绝对构型首次。碳氢化合物 1 的结构也通过 NMR HSQC-TOCSY 分析得到证实。