| 1599485-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1599485-52-5
• 化学式: C₁₃H₁₄OS₂
• 分子量: 250.386
• InChiKey: YKRMCUQBEJELIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-hydroxyimino-3-oxo-3-phenyl-dithiopropionic acid 2-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过一锅中的亚硝化/还原/重氮化/环化级联反应从α-烯丙基二硫代酯轻松而直接地合成1,2,3-噻二唑

  摘要：

  通过一锅中通过级联1 –形成亚硝化/还原/重氮化/环化的顺序，可以从α-烯丙基二硫代酯中合成出操作简单，经济，直接的多种4,5-二取代的1,2,3-噻二唑。 2（N–S）和3–4（C–N）键。重要的是，这是来自二硫代酯的高度官能化的1,2,3-噻二唑的第一个直接方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.115

文献信息

• Easy access to α-hydroxyimino-β-oxodithioesters and application towards the synthesis of diverse 1,4-thiazine-3-ones via reduction/annulation cascade
  作者：Anugula Nagaraju、Gaurav Shukla、Abhijeet Srivastava、B. Janaki Ramulu、Girijesh Kumar Verma、Keshav Raghuvanshi、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.097

  日期：2014.6

  An operationally simple and facile synthesis of alpha-hydroxyimino-beta-oxodithioesters has been achieved by nitrosation of alpha-enolicdithioesters. They were further treated with internal alkynes to afford diverse 1,4-thiazin-3-ones via domino reduction/annulation strategy under mild reaction conditions. Importantly, this is the first straightforward entry to highly functionalized 1,4-thiazin-3-one derivatives from simple starting materials. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.