(S)-[(1R,2R,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-methanol | 131067-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-[(1R,2R,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-methanol
• CAS: 131067-58-8
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: QEOVKHRPBAPBLP-ZQRMPTRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[(1R,2R,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-methanol 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Trifluoro-acetic acid (S)-[(1S,2R,4S)-4-benzyloxymethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Fukui, Mineo; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2071 - 2092

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-5-Benzyloxymethyl-2-((E)-propenyl)-cyclohexanone 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 55.33h， 生成 (S)-[(1R,2R,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-cyclohexyl]-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Fukui, Mineo; Vaccaro, Henry A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 6, p. 2071 - 2092

  摘要：

  DOI：