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9-<3-acetoxy-2-(hydroxymethyl)propoxy>guanine | 156943-19-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-<3-acetoxy-2-(hydroxymethyl)propoxy>guanine
英文别名
——
9-<3-acetoxy-2-(hydroxymethyl)propoxy>guanine化学式
CAS
156943-19-0
化学式
C11H15N5O5
mdl
——
分子量
297.271
InChiKey
MFYKWXCVORLGAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    145.35
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-<3-acetoxy-2-(hydroxymethyl)propoxy>guanine咪唑 、 trisodium thiophosphate 、 三苯基膦 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 36.75h, 生成 9-<3-hydroxy-2-(thiomethyl)propoxy>guanine S-phosphate di-sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of S-Phosphates of Some Antiviral Acyclonucleosides
    摘要:
    Suitably protected penciclovir, ganciclovir and 9-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propoxy]guanine were converted into their iodo-derivatives which in turn were reacted with trisodium thiophosphate to give the corresponding S-phosphates in good yields.
    DOI:
    10.1080/15257779408011864
  • 作为产物:
    描述:
    原乙酸三甲酯BRL45148三氟乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.67h, 以21%的产率得到9-<3-acetoxy-2-(hydroxymethyl)propoxy>-N2-acetylguanine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Properties of S-Phosphates of Some Antiviral Acyclonucleosides
    摘要:
    Suitably protected penciclovir, ganciclovir and 9-[3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)propoxy]guanine were converted into their iodo-derivatives which in turn were reacted with trisodium thiophosphate to give the corresponding S-phosphates in good yields.
    DOI:
    10.1080/15257779408011864
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