3-Ethoxy-6-chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnadien-(3,5)-on-(20) | 10087-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-Ethoxy-6-chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnadien-(3,5)-on-(20)
• 英文别名: 17α-Acetoxy-6-chlor-20-oxo-3-ethoxy-16-methylen-pregnadien-3,5
• CAS: 10087-48-6
• 化学式: C₂₆H₃₅ClO₄
• 分子量: 447.014
• InChiKey: CBUVPUKSSJTTDT-INBGZVBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethoxy-6-chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnadien-(3,5)-on-(20) 在 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6β-Chlor-3,20-dioxo-17α-hydroxy-16-methylen-pregnen-4
  参考文献：
  名称：

  Syhora,K.; Mazac,R., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2768 - 2783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetoxy-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 氯 、 5-磺基水杨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-Ethoxy-6-chlor-16-methylen-17α-acetoxy-pregnadien-(3,5)-on-(20)
  参考文献：
  名称：

  Syhora,K.; Mazac,R., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1966, vol. 31, p. 2768 - 2783

  摘要：

  DOI：