(R)-2-((1R,2R,4R)-2-But-3-enyl-4-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 79043-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (R)-2-((1R,2R,4R)-2-But-3-enyl-4-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 79043-16-6
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: NCTYYMYGSLRASM-IZDLNVGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1R,2R,4R)-2-But-3-enyl-4-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 二甲基硫 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-[(1R,2R,5R)-5-Methoxymethoxy-2-((R)-6-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-cyclohexyl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机铁络合物进行类固醇全合成的新方法

  摘要：

  证明了三羰基（4-甲氧基-1-甲基环己二烯基）六氟磷酸铁（1）作为甾族环A前体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90400-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-((1R,2R)-2-But-3-enyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到(R)-2-((1R,2R,4R)-2-But-3-enyl-4-hydroxy-1-methyl-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机铁络合物进行类固醇全合成的新方法

  摘要：

  证明了三羰基（4-甲氧基-1-甲基环己二烯基）六氟磷酸铁（1）作为甾族环A前体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90400-9