1,3-Dimethyl-6-dimethylamino-9-formyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion | 83983-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-6-dimethylamino-9-formyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
• CAS: 83983-48-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₃
• 分子量: 312.328
• InChiKey: RBWVHVAJMKTVFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dimethyl-6-(3-dimethylamino-anilino)-2,4(1H,3H)-pyrimidindion 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1,3-Dimethyl-8-dimethylamino-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion 、 1,3-Dimethyl-6-dimethylamino-9-formyl-2,4(1H,3H)-pyrimido<4,5-b>chinolindion
  参考文献：
  名称：

  取代的 5-去氮杂黄素，第 4 版。供体取代的 5-去氮杂恶嗪的合成

  摘要：

  供体 - 取代的 6 - 苯胺尿嘧啶衍生物 6 与 Vilsmeier 试剂的反应导致三种不同的反应，具体取决于取代：a) m 位的供体导致 8- 取代的 5- 脱氮杂恶嗪 8，b) p- 中的供体5-甲酰衍生物 11 在第 1 位获得，c) 与强间位二甲氨基供体，额外的甲酰化和原位环化成 6-二甲氨基-9-甲酰-5-脱氮杂恶嗪 9 与形成8. 使用乙烯基脒7 作为中间体来解释这些反应。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823151111