4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-methoxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile | 1257806-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-methoxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile
• CAS: 1257806-01-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O
• 分子量: 350.464
• InChiKey: ZLERJQOXQKFKCD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-methoxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-hydroxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile 、 苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以39%的产率得到4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-methoxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044