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2-amino-5-bromo-4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile | 1257805-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5-bromo-4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile
英文别名
——
2-amino-5-bromo-4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile化学式
CAS
1257805-58-5
化学式
C15H21BrN4O
mdl
——
分子量
353.262
InChiKey
NIWAKMCFYSMSBN-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    491.1±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.36
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    65.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5-bromo-4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile苯硼酸potassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以39%的产率得到4-amino-6-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-5-methoxy-2-methylbiphenyl-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架
    摘要:
    合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3,1,3-苯并唑-4-腈4,苯并呋喃5,苯并恶嗪7,和苯并咪唑8的报道。其中,发现1,3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构,对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比,1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6,在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1,3-苯并恶唑衍生物,例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.08.044
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-5-溴-4-氟-3-甲氧基-6-甲基苯甲腈(3S)-(-)-3-(二甲氨基)吡咯烷三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 以44%的产率得到2-amino-5-bromo-4-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-3-methoxy-6-methylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架
    摘要:
    合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3,1,3-苯并唑-4-腈4,苯并呋喃5,苯并恶嗪7,和苯并咪唑8的报道。其中,发现1,3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构,对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比,1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6,在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1,3-苯并恶唑衍生物,例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.08.044
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