(+)-[2R-(2R*,3R*,4R*,5R*)6E]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-8-[2-methylprop-2-enyl]-6-octen-1-ol | 1253858-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-[2R-(2R*,3R*,4R*,5R*)6E]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-8-[2-methylprop-2-enyl]-6-octen-1-ol
• CAS: 1253858-87-5
• 化学式: C₂₃H₃₆O₅
• 分子量: 392.536
• InChiKey: OCBTVTIUPCEQPS-JQEDRKGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-[2R-(2R*,3R*,4R*,5R*)6E]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-8-[2-methylprop-2-enyl]-6-octen-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(+)-[2S-(2R*,3R*,4S*,5S*)6E]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-8-[2-methylprop-2-enyl]-6-octenal
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A的全合成

  摘要：

  (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的，开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。

  DOI：

  10.1021/jo101598y
• 作为产物：
  描述：

  (+)-[2R-(2R*,3R*,4R*,5R*)6E]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-8-[2-methylprop-2-enyl]-6-octene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到(+)-[2R-(2R*,3R*,4R*,5R*)6E]-5-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-8-[2-methylprop-2-enyl]-6-octen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A的全合成

  摘要：

  (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的，开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。

  DOI：

  10.1021/jo101598y