3-{2-[(2R)-2-(3-acetylamino-4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid benzyl ester | 866085-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[(2R)-2-(3-acetylamino-4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid benzyl ester
• CAS: 866085-89-4
• 化学式: C₄₁H₅₂N₂O₅Si
• 分子量: 680.96
• InChiKey: OWNJBABUEZSDAZ-LHEWISCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.25
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  85.89
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(2R)-2-(3-acetylamino-4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以100%的产率得到3-{2-[(2R)-2-(3-acetylamino-4-hydroxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BETA-AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE BETA-AGONISTE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、紊乱和情况。

  公开号：

  WO2005092841A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-bromo-1-tert-butyldimethylsilyloxy-1-(3-formamido-4-benzyloxyphenyl)ethane 、 Benzyl 3-(2-amino-2-methylpropyl)benzoate 、 反应 24.0h， 生成 benzyl 3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(formylamino)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}benzoate 、 3-{2-[(2R)-2-(3-acetylamino-4-benzyloxyphenyl)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)ethylamino]-2-methylpropyl}benzoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BETA-AGONIST ACTIVITY
  [FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE BETA-AGONISTE

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）以及用于制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和情况中有用，特别是炎症性、过敏性和呼吸道疾病、紊乱和情况。

  公开号：

  WO2005092841A1