Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one,9-hydroxy-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (R)- | 89404-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one,9-hydroxy-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (R)-
• 英文别名: (R)-2,3-dihydro-9-hydroxy-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one
• CAS: 89404-34-2
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: OGXHVJJPJGKHBT-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one,9-hydroxy-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (R)- 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以86.9%的产率得到(R)-9-acetoxy-2,3-dihydro-7-isopropyl-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethylnaphtho<2,3-b>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of (R)-3-(3-Acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-2-one and Some Related Compounds

  摘要：

  (R)-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-6-羟基-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮与Fremy自由基的氧化反应生成了相应的邻醌，随后转化为(R)-5,6,8-三乙酰氧基-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮及其5,6,9-三乙酰氧基异构体。同时，(R)-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮也被转化为(R)-9-乙酰氧基和(R)-5,8,9-三乙酰氧基-2,3-二氢-7-异丙基-3-(3-甲氧基丙基)-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮。此外，(R)-2,3-二氢-6-羟基-3-(3-羟基丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮也成功转化为(R)-6-乙酰氧基-3-烯丙基-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2985
• 作为产物：
  描述：

  Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one,3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (R)- 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 52.82h， 生成 Naphtho[2,3-b]furan-2(3H)-one,9-hydroxy-3-(3-methoxypropyl)-3,4-dimethyl-7-(1-methylethyl)-, (R)-
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of (R)-3-(3-Acetoxypropyl)-2,3-dihydro-7-isopropyl-3,4-dimethylnaphtho[2,3-b]furan-2-one and Some Related Compounds

  摘要：

  (R)-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-6-羟基-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮与Fremy自由基的氧化反应生成了相应的邻醌，随后转化为(R)-5,6,8-三乙酰氧基-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮及其5,6,9-三乙酰氧基异构体。同时，(R)-3-(3-乙酰氧丙基)-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮也被转化为(R)-9-乙酰氧基和(R)-5,8,9-三乙酰氧基-2,3-二氢-7-异丙基-3-(3-甲氧基丙基)-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮。此外，(R)-2,3-二氢-6-羟基-3-(3-羟基丙基)-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮也成功转化为(R)-6-乙酰氧基-3-烯丙基-2,3-二氢-7-异丙基-3,4-二甲基萘[2,3-b]呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2985