(S)-4-[(1S,2S,3S,4R)-1,3-Bis-benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-iodomethyl-5-methoxymethoxy-pentyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one | 123506-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-[(1S,2S,3S,4R)-1,3-Bis-benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-iodomethyl-5-methoxymethoxy-pentyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one
• 英文别名: (S)-4-[(1R,2S,3S,4R)-1,3-Bis-benzyloxy-4-((3S,4R,5R)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-iodomethyl-5-methoxymethoxy-pentyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one
• CAS: 123506-08-1
• 化学式: C₄₀H₅₀BrIO₉
• 分子量: 881.64
• InChiKey: MXAJVNPQQFYQEM-VLNHDQJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.14
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-[(1S,2S,3S,4R)-1,3-Bis-benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-iodomethyl-5-methoxymethoxy-pentyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到Tri-O-benzyl-1,2-O-carbonyl-4,6,8,10,11-pentadeoxy-6-(1''-methoxymethoxymethyl)-2,4,8,10-tetra-C-methyl-L-altro-L-galacto-10-eno-undecitol
  参考文献：
  名称：

  The nine contiguous chiral centers in streptovaricin A via pyranosidic homologation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a030
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-[(1S,2S,3S,4R)-1,3-Bis-benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxymethyl-5-methoxymethoxy-pentyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-4-[(1S,2S,3S,4R)-1,3-Bis-benzyloxy-4-((2R,3S,4R,5S)-4-benzyloxy-5-bromomethyl-3,5-dimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-iodomethyl-5-methoxymethoxy-pentyl]-4-methyl-[1,3]dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  The nine contiguous chiral centers in streptovaricin A via pyranosidic homologation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a030