| 1221973-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• CAS: 1221973-79-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₄O₅
• 分子量: 406.482
• InChiKey: WJXHBCUZYIKYOZ-XPGWFJOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  124.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenyl-N-prop-2-ynylpropanamide 、 在 copper(l) iodide 作用下， 以47%的产率得到methyl (3R,7S,7aR)-3-tert-butyl-7-hydroxy-7-[6-[4-[[(3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-phenylpropanoyl)amino]methyl]triazol-1-yl]hex-1-ynyl]-6,6-dimethyl-5-oxo-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxazolomycins: Natural product lead structures for novel antibacterials by click fragment conjugation

  摘要：

  Conjugation of amide and lactam subunits by a 'Click' type approach provides access to structural mimics of the oxazolomycin series of natural products, some of which exhibit antibacterial activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.066
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3R,7S,7aR)-7-(6-bromohex-1-ynyl)-3-tert-butyl-7-hydroxy-6,6-dimethyl-5-oxo-1,3-dihydropyrrolo[1,2-c][1,3]oxazole-7a-carboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Oxazolomycins: Natural product lead structures for novel antibacterials by click fragment conjugation

  摘要：

  Conjugation of amide and lactam subunits by a 'Click' type approach provides access to structural mimics of the oxazolomycin series of natural products, some of which exhibit antibacterial activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.066