17β-acetoxy-A-norandrosta-5-en-3-one | 100977-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxy-A-norandrosta-5-en-3-one
• 英文别名: 17β-Acetoxy-A-nor-androsten-(5)-on-(3)
• CAS: 100977-18-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: VICMKLBXDKYXDN-HFVRTJDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-A-norandrosta-5-en-3-one 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3aR,3bS,5aS,6S,8aS,8bR)-6-Hydroxy-3a,5a-dimethyl-2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,8,8a,8b-dodecahydro-dicyclopenta[a,f]naphthalene-1,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Kiran, Ismail; Masarwah, Natheer F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2420 - 2434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-Acetoxy-A-nor-5α-androstanon-(3) 在 氢溴酸 、 溴 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 17β-acetoxy-A-norandrosta-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Camerino,B.; Valcavi,U., Gazzetta Chimica Italiana, 1963, vol. 93, p. 723 - 734

  摘要：

  DOI：