benzyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxy-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride | 1057140-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxy-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride
• CAS: 1057140-11-0
• 化学式: C₃₂H₃₅N₃O₄*ClH
• 分子量: 562.109
• InChiKey: NRBOHHVFTNSNBW-ZMVJZAAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  106.7
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(3-benzyl-2-oxoimidazolidin-1-yl)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 benzyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxy-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl (1S,3S,4S)-4-{[(2S)-2-(3-benzyl-2-oxo-1-imidazolidinyl)-3,3-dimethylbutanoyl]amino}-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxy-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (1S,3S,4S)-4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxy-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 benzyl (1S,3S,4S)-4-amino-3-hydroxy-1-[4-(6-methoxy-2-pyridinyl)benzyl]-5-phenylpentylcarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US20050131017A1