(R)-1-{(3aR,4S,6R,7aR)-2,2-Dimethyl-4-[(E)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-propenyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl}-2-trityloxy-ethanol | 875303-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-1-{(3aR,4S,6R,7aR)-2,2-Dimethyl-4-[(E)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-propenyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl}-2-trityloxy-ethanol
• CAS: 875303-48-3
• 化学式: C₃₈H₅₀O₇Si
• 分子量: 646.896
• InChiKey: ZBDLRAJGCMTMMX-OUGLAGJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-{(3aR,4S,6R,7aR)-2,2-Dimethyl-4-[(E)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-propenyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl}-2-trityloxy-ethanol 在 ammonium heptamolybdate 、 甲基磺酰胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 AD-mix-β 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 5-{(4S,5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-6-((R)-1-Methoxymethoxy-2-trityloxy-ethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-4-yl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethanesulfonyl}-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(S)-4-Hydroxy-4-((4S,5R)-5-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-but-2-enoic acid tert-butyl ester 在 4 A molecular sieve 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 18-冠醚-6 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯甲腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-1-{(3aR,4S,6R,7aR)-2,2-Dimethyl-4-[(E)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-propenyl]-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl}-2-trityloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Skipped Polyene Chain and Its Neighboring Highly ­Oxygenated Pyran Ring en route to Delivering the C(43)-C(67) Subsector of Amphidinol 3

  摘要：

  本文介绍了一种以 C(43)-C(67) 亚基为重点的蚜虫醇 3 全合成方法。Julia-Kocienski 反应是将跳过的聚烯烃链与邻近的高官能度吡喃环结合起来的直接方法。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918960