Benzoic acid 3,6-bis-benzenesulfonyl-8-formyl-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-4-yl ester | 93923-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 3,6-bis-benzenesulfonyl-8-formyl-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-4-yl ester
• CAS: 93923-51-4
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂O₇S₂
• 分子量: 600.673
• InChiKey: GDOJUZFRTSZTSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  804.3±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 3,6-bis-benzenesulfonyl-8-formyl-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-4-yl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid 3,6-bis-benzenesulfonyl-5-hydroxy-8-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Diels-Alder reactions. A synthesis of the left-hand portion of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a029
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (5S,8R)-1,4-bis-benzenesulfonylamino-5-benzenesulfonyloxymethyl-8-methyl-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl ester 在 盐酸 、 二甲基硫 、 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 Benzoic acid 3,6-bis-benzenesulfonyl-8-formyl-1-methyl-3,6,7,8-tetrahydro-pyrrolo[3,2-e]indol-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Diels-Alder reactions. A synthesis of the left-hand portion of CC-1065

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00202a029