ethyl (E)-6-[2-aminoethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-(trifluoromethyl)hex-2-en-4-ynoate;hydrochloride | 1174459-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-6-[2-aminoethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-(trifluoromethyl)hex-2-en-4-ynoate;hydrochloride
• CAS: 1174459-87-0
• 化学式: C₁₇H₁₈F₃N₃O₆S*ClH
• 分子量: 485.869
• InChiKey: PQAHHAZRFLWNQG-UEIGIMKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  132.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-6-[2-aminoethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-(trifluoromethyl)hex-2-en-4-ynoate;hydrochloride 在 三乙基-d15-胺 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Concise preparation of 8-trifluoromethyltetrahydro-6H-pyrido [1,2-a] pyrazine-6-one

  摘要：

  Methodology to rapidly and efficiently assemble 8 -trifluoromethyltetrahydro-6H-pyrido [1,2-a] pyrazine-6-one (11) has been developed and its general applicability has been demonstrated. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.094
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-(trifluoromethyl)hex-2-en-4-ynoate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到ethyl (E)-6-[2-aminoethyl-(2-nitrophenyl)sulfonylamino]-3-(trifluoromethyl)hex-2-en-4-ynoate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminocyclopentyl pyridopyrazinone modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  化合物的化学式I和化学式II（其中A、E、j、k、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R15、R16、R17、R18、R19、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30、R31、R32、R33、R34、X、Y和Z如本文所定义）是化学受体活性调节剂，可用于预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病，过敏性疾病，包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在涉及化学受体的疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20070155731A1