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1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide | 1228074-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
英文别名
——
1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide化学式
CAS
1228074-76-7
化学式
C9H15Cl2N2*I
mdl
——
分子量
349.042
InChiKey
WQURZVYEVZTMKH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.25
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide硝酸silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.0h, 生成 (IiPr2Cl2)AuCl3
    参考文献:
    名称:
    王水中的有机金属化学:(NHC)AuCl配合物的基于金属和配体的氧化。
    摘要:
    描述了Au(iii)(NHC)AuCl3的一系列N-杂环卡宾(NHC)配合物的合成和表征。当相应的Au(i)物种(NHC)AuCl用廉价的王水氧化时,可获得高收率。在某些情况下,氧化伴随着在主链C 2双键上取代和/或反添加Cl 2,长度为不饱和NHC配体的m-C键。
    DOI:
    10.1039/c9dt04472h
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘代丙烷1-isopropyl-4,5-dichloroimidazole 反应 48.0h, 以52%的产率得到1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    [(NHC)(NHCewg)RuCl2(CHPh)]配合物与修饰的NHCewg配体进行高效的环封闭易位,从而导致四取代的烯烃
    摘要:
    咪唑鎓盐(NHC EWG ⋅ HCl中)与在4,5位上的电子可变取代基(H,H或Cl,Cl或H,NO 2或CN,CN)和位可变取代基的1,3-位(ME ,Me或Et,Et或i Pr,i Pr或Me,i Pr)被合成并转化为各自的[AgI(NHC)ewg ]配合物。[(NHC)RuCl 2(CHPh)(py)2 ]与[AgI(NHC ewg)]配合物的反应提供了各自的[(NHC)(NHC ewg)RuCl 2(CHPh)]络合物,收率极高。研究了此类络合物在开环复分解(RCM)反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率,催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol%就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团,该基团带有1,3-Me,i Pr和4,5-Cl,Cl取代基,可以从该化合物中以95%的分离产率合成钌前体。要
    DOI:
    10.1002/chem.200903275
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