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1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide | 1228074-76-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
芳基卤化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
英文别名
——
CAS
1228074-76-7
化学式
C
9
H
15
Cl
2
N
2
*I
mdl
——
分子量
349.042
InChiKey
WQURZVYEVZTMKH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.25
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
8.81
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
在
硝酸
、
silver(l) oxide
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 29.0h, 生成 (IiPr
2
Cl
2
)AuCl
3
参考文献:
名称:
王水中的有机金属化学:(NHC)AuCl配合物的基于金属和配体的氧化。
摘要:
描述了Au(iii)(NHC)AuCl3的一系列N-杂环卡宾(NHC)配合物的合成和表征。当相应的Au(i)物种(NHC)AuCl用廉价的王水氧化时,可获得高收率。在某些情况下,氧化伴随着在主链C 2双键上取代和/或反添加Cl 2,长度为不饱和NHC配体的m-C键。
DOI:
10.1039/c9dt04472h
作为产物:
描述:
2-碘代丙烷
、
1-isopropyl-4,5-dichloroimidazole
反应 48.0h, 以52%的产率得到1,3-diisopropyl-4,5-dichloroimidazolium iodide
参考文献:
名称:
[(NHC)(NHCewg)RuCl2(CHPh)]配合物与修饰的NHCewg配体进行高效的环封闭易位,从而导致四取代的烯烃
摘要:
咪唑鎓盐(NHC EWG ⋅ HCl中)与在4,5位上的电子可变取代基(H,H或Cl,Cl或H,NO 2或CN,CN)和位可变取代基的1,3-位(ME ,Me或Et,Et或i Pr,i Pr或Me,i Pr)被合成并转化为各自的[AgI(NHC)ewg ]配合物。[(NHC)RuCl 2(CHPh)(py)2 ]与[AgI(NHC ewg)]配合物的反应提供了各自的[(NHC)(NHC ewg)RuCl 2(CHPh)]络合物,收率极高。研究了此类络合物在开环复分解(RCM)反应中产生四取代烯烃的催化活性。为了获得定量的底物转化率,催化剂在80°C下甲苯中的催化剂负载量为0.2–0.5 mol%就足够了。在此类RCM反应中具有最佳催化活性和最快引发速率的配合物具有NHC ewg基团,该基团带有1,3-Me,i Pr和4,5-Cl,Cl取代基,可以从该化合物中以95%的分离产率合成钌前体。要
DOI:
10.1002/chem.200903275
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