| 1239315-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1239315-79-7
• 化学式: C₃₄H₄₁N₅O₅S
• 分子量: 631.796
• InChiKey: PHHJYJXSTXUOBA-LOCZWCDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  123.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4A蛋白酶有效抑制剂的合成和SAR：P2喹唑啉取代基的探索

  摘要：

  合成了包含喹唑啉衍生物作为P2取代基的新型NS3 / 4A蛋白酶抑制剂。通过优化表现出大环P2环戊烷二羧酸和P2脯氨酸脲基序的三个系列中的喹唑啉P2取代基，已经获得了显示出良好PK特性的高效抑制剂。对于喹唑啉部分，发现在P2环戊烷二羧酸系列中的8-甲基取代改善了人肝微粒体的代谢稳定性。相比之下，脯氨酸尿素系列显示出比环戊烷系列更有利的Caco-2渗透性。在大鼠中评估了所选化合物的体内药代动力学特性，其中证明了14元喹唑啉取代的P2脯氨酸尿素系列成员的出色暴露和肝血浆比率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.029
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-1-((1R,2R,4R)-2-(hex-5-en-1-yl(methyl)carbamoyl)-4-((2-(4-isopropylthiazol-2-yl)quinazolin-4-yl)oxy)cyclopentane-1-carboxamido)-2-vinylcyclopropane-1-carboxylate 在 Hoveyda-Grubbs catalyst 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS3 / 4A蛋白酶有效抑制剂的合成和SAR：P2喹唑啉取代基的探索

  摘要：

  合成了包含喹唑啉衍生物作为P2取代基的新型NS3 / 4A蛋白酶抑制剂。通过优化表现出大环P2环戊烷二羧酸和P2脯氨酸脲基序的三个系列中的喹唑啉P2取代基，已经获得了显示出良好PK特性的高效抑制剂。对于喹唑啉部分，发现在P2环戊烷二羧酸系列中的8-甲基取代改善了人肝微粒体的代谢稳定性。相比之下，脯氨酸尿素系列显示出比环戊烷系列更有利的Caco-2渗透性。在大鼠中评估了所选化合物的体内药代动力学特性，其中证明了14元喹唑啉取代的P2脯氨酸尿素系列成员的出色暴露和肝血浆比率。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.05.029