N-((4-chlorophenyl)-(2-isobutyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)methyl)-4-(dimethylamino)benzamide | 1223500-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)-(2-isobutyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)methyl)-4-(dimethylamino)benzamide
• CAS: 1223500-26-2
• 化学式: C₂₅H₃₁ClN₂O₂
• 分子量: 426.986
• InChiKey: GGNIIOXYNAIRJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(4-chlorophenyl)methylidene]-4-(dimethylamino)benzamide 、 6-isobutyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 苯膦酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-((4-chlorophenyl)-(2-isobutyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-yl)methyl)-4-(dimethylamino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Addition of Dihydropyrans to N-Acyl Imines: Stereocontrolled Access to Enantioenriched Spirocyclic Oxazoletetrahydropyrans with Three Contiguous Stereocenters

  摘要：

  Dihydropyran derivatives readily undergo addition to N-acyl imines in the presence of chiral phosphoric acids. This addition process yields an attractive product that is capable of a tandem oxidative-cyclization via an epoxide intermediate.

  DOI：

  10.1021/ol100378t