(1S,2R,3S)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4,4,4-trifluoro-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol | 211857-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4,4,4-trifluoro-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol
• CAS: 211857-39-5
• 化学式: C₂₈H₃₃F₃O₄Si
• 分子量: 518.648
• InChiKey: SHMIDTBLBZNTKY-CYXNTTPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4,4,4-trifluoro-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [4-((1S,2R,3S)-1,3-Bis-allyloxy-2-allyloxymethyl-4,4,4-trifluoro-butyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  包含三重分支结构单元的第二代三氟甲基取代的手性树状大分子：CF 3作为灵敏的NMR探针，用于“远程”非对映异构性†

  摘要：

  （小号）-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸用作起始材料为树枝状分支的合成（16 - 21，30 - 32），其被附连到一个手性三醇（6或耳鼻喉科- 6），从（衍生ř）-3-羟基丁酸，得到CF 3 -取代的树枝状聚合物（33 - 36，38 - 40）和树突状化合物（37第1代和第2代）。在这些合成中的关键步骤是二恶烷酮烯醇化物的非对映选择性羟醛加样（积木和中间体6 - 15，22，23，和25 - 28）和威廉森苄分支溴化物与三醇（中间体的醚化和产品16 - 21，28和30 – 40）。树枝状聚合物的表面覆盖有的MeO（33 - 35，38 - 40）或烯丙氧基（36和37）。新型树枝状聚合物的特征在于NMR和质谱。19的CF的F-NMR的信号3基团揭示造成的取代基构成heterotopicities其从F-核高达分离以15个键（通过1,1'-联苯-4,4'-二基间隔！）（图6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810515
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (S)-[4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-((2R,5R,6S)-2-tert-butyl-4-oxo-6-trifluoromethyl-[1,3]dioxan-5-yl)-methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以87%的产率得到(1S,2R,3S)-1-[4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-phenyl]-4,4,4-trifluoro-2-hydroxymethyl-butane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  包含三重分支结构单元的第二代三氟甲基取代的手性树状大分子：CF 3作为灵敏的NMR探针，用于“远程”非对映异构性†

  摘要：

  （小号）-4,4,4-三氟-3-羟基丁酸用作起始材料为树枝状分支的合成（16 - 21，30 - 32），其被附连到一个手性三醇（6或耳鼻喉科- 6），从（衍生ř）-3-羟基丁酸，得到CF 3 -取代的树枝状聚合物（33 - 36，38 - 40）和树突状化合物（37第1代和第2代）。在这些合成中的关键步骤是二恶烷酮烯醇化物的非对映选择性羟醛加样（积木和中间体6 - 15，22，23，和25 - 28）和威廉森苄分支溴化物与三醇（中间体的醚化和产品16 - 21，28和30 – 40）。树枝状聚合物的表面覆盖有的MeO（33 - 35，38 - 40）或烯丙氧基（36和37）。新型树枝状聚合物的特征在于NMR和质谱。19的CF的F-NMR的信号3基团揭示造成的取代基构成heterotopicities其从F-核高达分离以15个键（通过1,1'-联苯-4,4'-二基间隔！）（图6）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810515