| 1309605-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1309605-02-4
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: LHVABBFNBHDIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethoxy-N-methyl)indoline-2-one 、 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Brønsted Acid Catalyzed Synthesis of Spirooxindole Pyrans

  摘要：

  A Bronsted acid-catalyzed Prins-type cyclization sequence to construct spirooxindole pyrans in high yields and excellent diastereoselectivity has been developed. The combination of a beta-hydroxy dioxinone fragment and isatin dimethyl acetal generate oxa-spirooxindoles efficiently. These compounds are diversifiable scaffolds that tap into the rich chemistry of dioxinones.

  DOI：

  10.1021/ol200987c