rel-(1S,2R,3R,4R)-4-<(benzoyloxy)methyl>-4-hydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-cyclo-pentaneacetic acid methyl ester | 143950-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rel-(1S,2R,3R,4R)-4-<(benzoyloxy)methyl>-4-hydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-cyclo-pentaneacetic acid methyl ester
• CAS: 143950-23-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₇
• 分子量: 350.368
• InChiKey: NBLIZXIYHQJQHC-HNSFDTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rel-(1R,2R,3R,4R)-1-<(benzyloxy)methyl>-2,3-O-isopropylidene-4-(2,2-diphenylvinyl)-cyclopentane-1-ol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 rel-(1S,2R,3R,4R)-4-<(benzyloxy)methyl>-4-hydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-cyclo-pentaneacetic acid 、 rel-(1S,2R,3R,4R)-4-<(benzoyloxy)methyl>-4-hydroxy-2,3-O-isopropylidene-1-cyclo-pentaneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of protected (±)-α- and β-carba-psicofuranose

  摘要：

  Protected racemic alpha- and B-psicofuranose were synthesized from a non-carbohydrate precursor which is available in both enantiomeric forms.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89845-8