3-benzyl-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one | 1136083-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并哒嗪类
• 英文名称: 3-benzyl-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
• CAS: 1136083-83-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅O₂Si₂
• 分子量: 453.691
• InChiKey: WCIHDXNQKPHFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-3-benzyl-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 以61%的产率得到3-benzyl-5-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-7-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Diversity-Oriented Synthesis of Substituted Pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones

  摘要：

  An efficient synthesis of 3,7-disubstituted 3,5-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-d][1,2,3]triazin-4-ones (2), especially suited for late-stage decoration, is described. Diverse 3-benzyl analogs were obtained by amidation-cyclization in one pot and various pyrazolotriazinone-7-bromides were employed in Suzuki and Sonogashira cross-coupling reactions.

  DOI：

  10.3987/com-08-11482