| 1064690-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1064690-44-3
• 化学式: C₄₀H₄₀N₂O₇
• 分子量: 660.767
• InChiKey: IGLDELFLXCTSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[4-[[9-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]amino]-4-oxobutyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Amidite for nucleic acid synthesis and nucleic acid synthesizing method

  摘要：

  提供一种用于核酸合成的酰胺，其使其中的保护基在温和条件下可以被去除并且可以实际应用，以及使用该核酸合成酰胺的核酸合成方法。具体来说，本发明涉及一种用下面的一般式（I）表示的用于核酸合成的酰胺，以及使用该核酸合成酰胺的核酸合成方法：其中X代表一种碱基；Y代表由4-氨基丁酸衍生物、o-氨基甲基苯甲酸衍生物、o-氨基苯乙酸衍生物、o-氨基乙基苯甲酸衍生物、o-氨基甲基苯乙酸衍生物、o-氨基苯丙酸衍生物和5-氨基戊酸衍生物中的任一形成的保护基；Q代表氢原子或羟基中的一个。

  公开号：

  US20080167459A1
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-N-甲基-γ-氨基丁酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Amidite for nucleic acid synthesis and nucleic acid synthesizing method

  摘要：

  提供一种用于核酸合成的酰胺，其使其中的保护基在温和条件下可以被去除并且可以实际应用，以及使用该核酸合成酰胺的核酸合成方法。具体来说，本发明涉及一种用下面的一般式（I）表示的用于核酸合成的酰胺，以及使用该核酸合成酰胺的核酸合成方法：其中X代表一种碱基；Y代表由4-氨基丁酸衍生物、o-氨基甲基苯甲酸衍生物、o-氨基苯乙酸衍生物、o-氨基乙基苯甲酸衍生物、o-氨基甲基苯乙酸衍生物、o-氨基苯丙酸衍生物和5-氨基戊酸衍生物中的任一形成的保护基；Q代表氢原子或羟基中的一个。

  公开号：

  US20080167459A1