2-ethyl-1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1236287-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethyl-1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1236287-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: YSMICAXMXOVLHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 、 三氟乙酸酐 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到1-[2-ethyl-1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-yl]-2,2,2-trifluoroethanone
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以59%的产率得到2-ethyl-1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  在吡嗪环扩环中使用活化炔烃从四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪合成吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物

  摘要：

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.104

文献信息

• A novel synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines from tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazines using activated alkynes in pyrazine ring expansion
  作者：Leonid G. Voskressensky、Alexander A. Titov、Tatiana N. Borisova、Anna V. Listratova、Roman S. Borisov、Larisa N. Kulikova、Alexey V. Varlamov

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.104

  日期：2010.7

  A novel and efficient one-pot synthesis of pyrrolo[1,2-d][1,4]diazocines based on tandem transformation of tetrahydropyrazine ring was elaborated.

  阐述了一种基于四氢吡嗪环串联转化的高效吡咯并[1,2- d ] [1,4]重氮化合物的一锅合成方法。