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1,4-Benzoxazepine-4(5H)-carboxaldehyde,2,3-dihydro-7-[1-oxo-3-(4-piperidinyl)propyl]-
1,4-Benzoxazepine-4(5H)-carboxaldehyde,2,3-dihydro-7-[1-oxo-3-(4-piperidinyl)propyl]- | 849935-50-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Benzoxazepine-4(5H)-carboxaldehyde,2,3-dihydro-7-[1-oxo-3-(4-piperidinyl)propyl]-
英文别名
7-(3-piperidin-4-yl-propanoyl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepine-4(5H)-carbaldehyde
CAS
849935-50-8
化学式
C
18
H
24
N
2
O
3
mdl
——
分子量
316.4
InChiKey
QEWMQCVHXHZEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
553.7±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.0
重原子数:
23.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
58.64
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-Benzoxazepine-4(5H)-carboxaldehyde,2,3-dihydro-7-[1-oxo-3-(4-piperidinyl)propyl]-
在
盐酸
、
碳酸氢钠
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 3-(1-benzylpiperidin-4-yl)-1-(2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepin-7-yl)propan-1-one dihydrochloride
参考文献:
名称:
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂作为有节律性膀胱收缩的增强剂:SAR的8- {3- [1-(3-氟苄基)哌啶-4-基]丙酰基} -1,2,5,6-四氢-4H-吡咯[3] ,2,1-ij]喹啉-4-酮(TAK-802)和相关化合物。
摘要:
作为开发有节奏的膀胱收缩增加剂的正在进行的研究的一部分,合成了1-芳基-3-(1-苄基哌啶-4-基)丙烷,并将其作为非氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂进行了研究。在具有各种芳基的化合物中,发现1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮衍生物9c具有有效的AChE抑制活性,且具有IC(50 )值1.3nM。化合物9c可增加豚鼠和大鼠的节律性膀胱收缩,而不会影响基础膀胱内压力,这表明9c可用于治疗逼尿肌功能不足引起的排尿功能障碍。
DOI:
10.1016/j.bmc.2005.01.022
作为产物:
描述:
3-(哌啶-4-基)丙酸盐酸盐
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
三氯化铝
、
氯化亚砜
、
氢气
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 26.5h, 生成
1,4-Benzoxazepine-4(5H)-carboxaldehyde,2,3-dihydro-7-[1-oxo-3-(4-piperidinyl)propyl]-
参考文献:
名称:
新型乙酰胆碱酯酶抑制剂作为有节律性膀胱收缩的增强剂:SAR的8- {3- [1-(3-氟苄基)哌啶-4-基]丙酰基} -1,2,5,6-四氢-4H-吡咯[3] ,2,1-ij]喹啉-4-酮(TAK-802)和相关化合物。
摘要:
作为开发有节奏的膀胱收缩增加剂的正在进行的研究的一部分,合成了1-芳基-3-(1-苄基哌啶-4-基)丙烷,并将其作为非氨基甲酸酯乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂进行了研究。在具有各种芳基的化合物中,发现1,2,5,6-四氢-4H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-4-酮衍生物9c具有有效的AChE抑制活性,且具有IC(50 )值1.3nM。化合物9c可增加豚鼠和大鼠的节律性膀胱收缩,而不会影响基础膀胱内压力,这表明9c可用于治疗逼尿肌功能不足引起的排尿功能障碍。
DOI:
10.1016/j.bmc.2005.01.022
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