2,2-bis(2-iodobenzyl)-N,N'-dimethylmalonamide | 1135372-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(2-iodobenzyl)-N,N'-dimethylmalonamide
• CAS: 1135372-55-2
• 化学式: C₁₉H₂₀I₂N₂O₂
• 分子量: 562.189
• InChiKey: HKLPTBVDGXUTAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-199 °C(Solvent: Ethyl acetate; Hexane)
• 沸点：
  702.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(2-iodobenzyl)-N,N'-dimethylmalonamide 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,3-dimethylpropylene urea 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-2,8-diazadibenzo[c,i]spiro[5,5]undecan-1,7-dione 、 N,N'-dimethyl-2,8-diazadibenzo[c,i]spiro[5,5]undecan-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺

  摘要：

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。

  DOI：

  10.1021/ol900016g
• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(2-iodobenzyl)-1,3-dimethylbarbituric acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到2,2-bis(2-iodobenzyl)-N,N'-dimethylmalonamide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的分子内双N-芳基化对映选择性地合成C 2-对称的螺内酰胺

  摘要：

  带有2-溴芳基甲基的丙二酰胺的Pd / BINAP络合物催化的对映选择性分子内双N-芳基化提供了C 2对称的螺双（3,4-二氢-2-喹诺酮）衍生物，其ee含量高达70％。

  DOI：

  10.1021/ol900016g