cis-2-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-oxiran | 52433-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-oxiran
• CAS: 52433-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: OKTPFRBCBQWXBF-MWLCHTKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-4-(1-propenyl)benzol 在 Oxone 、 chiral N-aryl substituted oxazolidinone-containing ketone 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 cis-2-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-oxiran 、 (2R,3S)-2-(3,4-Dimethyl-phenyl)-3-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  N-芳基取代的含恶唑烷酮的酮催化的顺式-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化。有益的取代作用

  摘要：

  使用含N-芳基取代的含恶唑烷酮的酮作催化剂的取代顺式-β-甲基苯乙烯的不对称环氧化反应表明，烯烃苯基上的取代基对环氧化的对映选择性具有显着的正效应，表明该化合物的苯基之间存在有益的相互作用酮催化剂的烯烃和苯基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.124