(2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol | 1557174-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
• 英文别名: (3,5-di-tert-butyl-2-(4-methoxybenzyloxy)phenyl)methanol
• CAS: 1557174-86-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃
• 分子量: 356.505
• InChiKey: VPOVZABAWQXDCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以68%的产率得到2-(4-methoxybenzyloxy)-1-(bromomethyl)-3,5-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  带有酚醚或酚盐侧臂的侧桥Cyclam过渡金属配合物

  摘要：

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.003
• 作为产物：
  描述：

  3,5-di-tert-butyl-2-((4-methoxybenzyl)oxy)benzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(2-(4-methoxybenzyloxy)-3,5-di-tert-butylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  带有酚醚或酚盐侧臂的侧桥Cyclam过渡金属配合物

  摘要：

  摘要合成了带有酚醚或酚盐侧链的侧桥环芳烃过渡金属配合物（M = Ni（II），Cu（II）和Zn（II））。对于[NiL1] +和[CuL1] +，获得了苯氧基自由基的证据（分别在+0.74 V和+0.48 V处存在一个可逆峰），以及由于酚盐的质子化导致的OH氧化，在〜+ 1.24V。与相应的Cu（II）络合物相比，[Ni（L1）] 2+中的苯氧基自由基更难被0.26 V氧化。[Ni（L1）] 2+的UV-Vis数据表明，Ni（II）离子可能为4或6坐标，而[Cu（L1）] 2+中的Cu（II）离子为5坐标。[Ni（L2）] [（ClO4）2]的晶体结构中的Ni（II）离子具有扭曲的方平面几何形状，其中酚醚侧垂臂不参与配位球。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.08.003

文献信息

• Chiral 1,2-Cyclohexane-Bridged Bis-NHC Palladium Catalysts for Asymmetric Suzuki–Miyaura Coupling: Synthesis, Characterization, and Steric Effects on Enantiocontrol
  作者：Yinle Li、Junkai Tang、Jun Gu、Quanrui Wang、Peipei Sun、Dao Zhang

  DOI：10.1021/om400825e

  日期：2014.2.24

  catalyze the asymmetric Suzuki–Miyaura couplings of aryl halides with arylboronic acids in good yields (up to 96%) and moderate enantioselectivities (up to 64% ee). The coligand and steric effects were studied carefully. The coligands, including Br–, Cl–, AcO–, CF3COO–, and water molecules, have little influence on the catalytic results. However, a strong steric effect of the two aromatic substituents

  该系列的手性1,2-环己烷桥接的二N-杂环卡宾配体前体为h 2 [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴用不同的取代基和它们的中性和阳离子二水钯络合物，即PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴2 }（2A -我），PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A）]× 2 }（X = Cl（上3），OAC（4- OAC），OC（O）CF 3（4-OCH（O）CF 3）），和PD [（1 - [R，2 - [R ）- （大号OME）]（OH 2）2 } X 2（X =光学传递函数（5-光学传递函数），的SbF 6（5-的SbF 6））已经制备在中度至良好的收益。这些手性钯复合物完全表征通过元素分析，高分辨率质谱，1个H和13 C NMR，和旋光测定。手性复合物的晶体结构2A和5-光学传递函数进一步证实了采用绕钯中心扭曲的正方形平面协调几何。获得