N-(6-acetyl-2-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)thiazole-2-carboxamide | 1180496-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-acetyl-2-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1180496-02-9
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂O₃SSi
• 分子量: 406.965
• InChiKey: YWWIHFXPYOEKDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-acetyl-2-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)thiazole-2-carboxamide 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到8-chloro-7-methoxy-2-(4-ethynylthiazol-2-yl)quinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011017389A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-acetyl-2-chloro-3-methoxyphenyl)-4-bromothiazole-2-carboxamide 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 二异丙胺 作用下， 以93%的产率得到N-(6-acetyl-2-chloro-3-methoxyphenyl)-4-(2-(trimethylsilyl)ethynyl)thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC SERINE PROTEASE INHIBITORS USEFUL AGAINST VIRAL INFECTIONS, PARTICULARLY HCV
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA SÉRINE PROTÉASE MACROCYCLIQUE UTILES CONTRE LES INFECTIONS VIRALES, EN PARTICULIER LE VIRUS DE L’HÉPATITE C

  摘要：

  本文提供了大环丝氨酸蛋白酶抑制剂化合物，例如，化学式（Ia）或（Ib）所示的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了它们用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011017389A1