5-azido-1,3-di-tert-butyl-5-nitrohexahydropyrimidine | 1256363-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-azido-1,3-di-tert-butyl-5-nitrohexahydropyrimidine
• CAS: 1256363-67-3
• 化学式: C₁₂H₂₄N₆O₂
• 分子量: 284.362
• InChiKey: QPYZEXDHLHGVSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  98.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-azido-1,3-di-tert-butyl-5-nitrohexahydropyrimidine 在 五氧化二氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以11%的产率得到5-azido-1,3,5-trinitrohexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环孪生硝基叠氮化物的合成

  摘要：

  研究了C-硝基取代的饱和杂环化合物的氧化叠氮化反应，即氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、1,3-二恶烷、四氢-1,3-恶嗪和六氢嘧啶的硝基衍生物。制备了一种新型的孪生硝基叠氮化物的代表物并研究了它们的理化性质。分析了氧化叠氮化形成孪生二硝基化合物的过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0323-9
• 作为产物：
  描述：

  (1,3-Ditert-butyl-5-nitro-1,3-diazinan-5-yl)methanol 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以53%的产率得到5-azido-1,3-di-tert-butyl-5-nitrohexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  杂环孪生硝基叠氮化物的合成

  摘要：

  研究了C-硝基取代的饱和杂环化合物的氧化叠氮化反应，即氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、1,3-二恶烷、四氢-1,3-恶嗪和六氢嘧啶的硝基衍生物。制备了一种新型的孪生硝基叠氮化物的代表物并研究了它们的理化性质。分析了氧化叠氮化形成孪生二硝基化合物的过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0323-9

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazoles from heterocyclic α-nitro azides
  作者：D. V. Katorov、G. F. Rudakov、I. N. Katorova、A. V. Yakushkov、D. P. Simonov、V. F. Zhilin

  DOI：10.1007/s11172-012-0296-y

  日期：2012.11

  Noncatalytic and Cu(I)-catalyzed dipolar cycloadditions of heterocyclic a-nitro azides to substituted alkynes were studied. Catalytic cyclization gave 1,4-disubstituted triazoles only. The effect of the substituents in alkynes and that of the nature of the starting heterocycles on the isomer ratio of triazoles were examined. New representatives of 1,2,3-triazoles were obtained; their physicochemical

  研究了杂环 a-硝基叠氮化物与取代炔烃的非催化和 Cu(I) 催化偶极环加成。催化环化仅产生 1,4-二取代的三唑。检查了炔烃中取代基的影响和起始杂环的性质对三唑异构体比例的影响。获得了1,2,3-三唑类的新代表；对其理化性质进行了研究。对所得区域异构三唑衍生物的光谱特征进行了比较分析。