(2E,4E,6E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4,6-dodecatrien-8-ol | 125590-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4E,6E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4,6-dodecatrien-8-ol
• CAS: 125590-04-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃Si
• 分子量: 458.757
• InChiKey: VYYHUEVZAMRWHP-LDALUHTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4,6-dodecatrien-8-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (6E,8E,10E)-(2S,4S,5S)-5,12-Bis(benzyloxy)-2,4,10-trimethyl-6,8,10-dodecatrien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4-dodecadien-6-yn-8-ol 在 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(2E,4E,6E)-(8S,9S,11S)-12-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3,9,11-trimethyl-1-(benzyloxy)-2,4,6-dodecatrien-8-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of a nonracemic hydronaphthalene subunit of kijanolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a030