Fmoc-L-ser(tbu)-O-CH2-PH-och2-CH2-cooh | 864876-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-L-ser(tbu)-O-CH2-PH-och2-CH2-cooh
• 英文别名: 3-[4-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoyl]oxymethyl]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 864876-96-0
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₈
• 分子量: 561.632
• InChiKey: XANPIKBYFMYHRT-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  120.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-ser(tbu)-O-CH2-PH-och2-CH2-cooh 、 Fmoc-L-脯氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the All-l Cyclopentapeptides Versicoloritides A, B, and C

  摘要：

  Herein we describe the first synthesis of the all-L naturally occurring cyclopentapeptides versicoloritides A, B, and C. We found that the extent of oligomerization and epimerization upon head-to-tail cyclization of the linear pentapeptide precursors could be reduced to acceptable levels by modifying the reaction conditions.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316994