2-(4-ethynylphenyl)-5-(4-tri-isopropylsilylethynylphenyl)[1,3,4]oxadiazole | 856427-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-ethynylphenyl)-5-(4-tri-isopropylsilylethynylphenyl)[1,3,4]oxadiazole
• CAS: 856427-62-8
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂OSi
• 分子量: 426.633
• InChiKey: JZCBWGOBWGPGSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-ethynylphenyl)-5-(4-tri-isopropylsilylethynylphenyl)[1,3,4]oxadiazole 、 4,4'-bis[2-(dimethylsilanyl)vinyl]biphenyl 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以25%的产率得到4,4'-bis{2-{2-[4-[5-(4-tri-isopropylsilylethynylphenyl)[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-β-styryl]dimethylsilyl}vinyl}biphenyl
  参考文献：
  名称：

  区域规则的甲硅烷基间隔的二芳烃共聚物的三发色团能量梯度合成及有效的能量转移

  摘要：

  通过铑催化双乙烯基硅烷3和双炔烃4的氢化硅烷化反应，可以得到由具有三种不同发色团的能量梯度的区域规则的甲硅烷基间隔的共聚物1。准备用于比较的单体参考化合物2。三个生色团的比例为1：2：1，分别对应于D 1，D 2和A生色团。二甲基甲硅烷基（SiMe 2）部分用作发色团之间的绝缘桥。激发供体生色团（D 1），仅观察到来自受体（A）的发射。在这些甲硅烷基间隔的共聚物中，沿着聚合物主链跨三个不同生色团的有效且连续的能量转移可能会顺利进行。

  DOI：

  10.1021/ma050140z
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-trimethylsilylethynylphenyl)-5-(4-tri-isopropylsilylethynylphenyl)[1,3,4]oxadiazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-(4-ethynylphenyl)-5-(4-tri-isopropylsilylethynylphenyl)[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  区域规则的甲硅烷基间隔的二芳烃共聚物的三发色团能量梯度合成及有效的能量转移

  摘要：

  通过铑催化双乙烯基硅烷3和双炔烃4的氢化硅烷化反应，可以得到由具有三种不同发色团的能量梯度的区域规则的甲硅烷基间隔的共聚物1。准备用于比较的单体参考化合物2。三个生色团的比例为1：2：1，分别对应于D 1，D 2和A生色团。二甲基甲硅烷基（SiMe 2）部分用作发色团之间的绝缘桥。激发供体生色团（D 1），仅观察到来自受体（A）的发射。在这些甲硅烷基间隔的共聚物中，沿着聚合物主链跨三个不同生色团的有效且连续的能量转移可能会顺利进行。

  DOI：

  10.1021/ma050140z