(3R,6S)-3-benzyl-3-methyl-6-deuterio-6-<(1R)-2-bromo<1-2H>ethyl>piperazine-2,5-dione | 118111-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,6S)-3-benzyl-3-methyl-6-deuterio-6-<(1R)-2-bromo<1-2H>ethyl>piperazine-2,5-dione
• CAS: 118111-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 327.189
• InChiKey: NSBWLRHJLFGSHN-NRHIPRINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 (3R,6S)-3-benzyl-3-methyl-6-deuterio-6-<(1R)-2-bromo<1-2H>ethyl>piperazine-2,5-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以77.4%的产率得到(3R,6S)-2,5-dimethoxy-3-benzyl-3-methyl-6-deuterio-6-<(1R)-2-bromo<1-2H>ethyl>-3,6-dihydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,2R)- and (1S,2S)-1-amino[2-2H]cyclopropane-1-carboxylic acids: The total 1H NMR assignment of cyclo[ACC-.alpha.-methyl-Phe]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a004
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-3-benzyl-3-methyl-6-deuterio-6-<(1R)-2-hydroxy<1-2H>ethyl>piperazine-2,5-dione 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83.8%的产率得到(3R,6S)-3-benzyl-3-methyl-6-deuterio-6-<(1R)-2-bromo<1-2H>ethyl>piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (1S,2R)- and (1S,2S)-1-amino[2-2H]cyclopropane-1-carboxylic acids: The total 1H NMR assignment of cyclo[ACC-.alpha.-methyl-Phe]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a004