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1-phthalimido-3-O-tBDPS-24:1-Cer | 331827-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phthalimido-3-O-tBDPS-24:1-Cer
英文别名
——
1-phthalimido-3-O-tBDPS-24:1-Cer化学式
CAS
331827-68-0
化学式
C66H102N2O4Si
mdl
——
分子量
1015.63
InChiKey
FTXLBIPJNKLVER-GLVOBZCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.35
  • 重原子数:
    73.0
  • 可旋转键数:
    42.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    75.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phthalimido-3-O-tBDPS-24:1-Cer一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以90%的产率得到1-amino-3-O-tBDPS-24:1-Cer
    参考文献:
    名称:
    鞘脂的头基的结构与其形成复杂的高轴向比率微结构的能力之间的关系。
    摘要:
    制备了具有化学修饰的极性头基的神经酰胺,并检查了其形成复杂的高轴向比微结构(CHARMS)(潜在的药物递送载体)的能力。通常,如果改性的神经酰胺在C-1和C-3处具有氢键供体或受体,包括与形成的C-1微结构相连的疏水或亲水基团。容许的基团包括酰胺,酯,磺酸盐和醚。如果C-3处的修饰增加了大量的体积(大于4个碳原子,而与亲水性无关),则会形成无定形聚集体。具有通过循环结构桥接的C-1和C-3的神经酰胺也可形成微结构。通过使用具有胺头基的鞘脂,可以在形成后共价修饰CHARM。
    DOI:
    10.1016/s0009-3084(00)00204-8
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二甲酸亚胺 、 3-O-t-butyldiphenylsilyl-24:1-Cer 在 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到1-phthalimido-3-O-tBDPS-24:1-Cer
    参考文献:
    名称:
    鞘脂的头基的结构与其形成复杂的高轴向比率微结构的能力之间的关系。
    摘要:
    制备了具有化学修饰的极性头基的神经酰胺,并检查了其形成复杂的高轴向比微结构(CHARMS)(潜在的药物递送载体)的能力。通常,如果改性的神经酰胺在C-1和C-3处具有氢键供体或受体,包括与形成的C-1微结构相连的疏水或亲水基团。容许的基团包括酰胺,酯,磺酸盐和醚。如果C-3处的修饰增加了大量的体积(大于4个碳原子,而与亲水性无关),则会形成无定形聚集体。具有通过循环结构桥接的C-1和C-3的神经酰胺也可形成微结构。通过使用具有胺头基的鞘脂,可以在形成后共价修饰CHARM。
    DOI:
    10.1016/s0009-3084(00)00204-8
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