| 1221439-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1221439-88-8
• 化学式: C₂₅H₃₆FN₅O₂
• 分子量: 457.592
• InChiKey: MUCNHYVOXDFXGJ-MQFRRQCYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  72.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane replacement in the CCR5 antagonist maraviroc

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane found in the CCR5 antagonist maraviroc. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.080
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(1-(3-fluorophenyl)-3-oxopropyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of a 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane replacement in the CCR5 antagonist maraviroc

  摘要：

  The bicyclic 5-amino-3-azabicyclo[3.3.0]octanes were shown to be effective replacements for the 3-amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane found in the CCR5 antagonist maraviroc. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.080