((S)-1-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester | 143915-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 143915-12-2
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: UOXVHCOARNLVAV-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(S)-4-Benzyloxycarbonylamino-4-cyclohexyl-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective silver triflate-mediated iodocyclization of carbamates

  摘要：

  Iodocyclization of carbamates involving electron-deficient olefins, (i.e. alpha,beta-unsaturated esters) is greatly facilitated by the use of silver(I) triflate and proceeds with excellent trans ring stereoselectivity. During this process, the resultant iodides can undergo epimerization, the rate of which is solvent-dependent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74232-8
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-1-Cyclohexyl-2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid benzyl ester 在 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 ((S)-1-Cyclohexyl-2-oxo-ethyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective silver triflate-mediated iodocyclization of carbamates

  摘要：

  Iodocyclization of carbamates involving electron-deficient olefins, (i.e. alpha,beta-unsaturated esters) is greatly facilitated by the use of silver(I) triflate and proceeds with excellent trans ring stereoselectivity. During this process, the resultant iodides can undergo epimerization, the rate of which is solvent-dependent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74232-8